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Le taux de réussite immédiate était de 77,7 % avec la première dose, de 13,7 % avec la deuxième dose et de 0,6 % avec la troisième dose. La diminution du taux d'hémoglobine était statistiquement significative (p = 0,009) mais sans pertinence clinique avant le traitement : 11,94 mg/dl (SD 1,60) et après le traitement : 11,64 mg/dl (SD 1,08). Aucune différence significative n'a été obtenue entre les taux de réussite et d'échec en fonction de l'âge, de la gravidité, de la parité, des avortements antérieurs, de la race, de l'âge gestationnel et des effets secondaires. La troisième dose principale de misoprostol a montré une très faible efficacité. Le saignement vaginal a duré 5,5 2,8 jours, le spotting 5,7 3,1 jours et le saignement total 11,2 3,0 jours. Conclusions Le pourcentage de réussite atteint montre que 800 ?g de misoprostol administrés par voie vaginale provoquent efficacement un avortement à ?63 jours de gestation. Les articles recommandés énumèrent les articles que nous recommandons et sont alimentés par notre moteur de recommandation basé sur l'IA.
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Une visite de contrôle doit avoir lieu dans un délai de 14 à 21 jours après l'administration de la mifépristone afin de vérifier par les moyens appropriés (examen clinique, misoprostol(cytotec arthrotec oxaprost cyprostol mibetec ou misotrol)échographie et dosage des bêta-hCG) que l'expulsion a bien eu lieu et que les saignements vaginaux ont cessé. En cas de saignement persistant (même léger) au-delà de la visite de contrôle, sa disparition doit être vérifiée dans les jours qui suivent. Si une grossesse en cours est suspectée, une nouvelle échographie peut être nécessaire pour évaluer sa viabilité.

Cette mise à jour de Medicines Q&A évalue les preuves disponibles de la sécurité de la mifepristone et du misoprostol chez les femmes qui allaitent. Cette mise à jour des questions-réponses sur les médicaments évalue les données disponibles sur la sécurité de la mifepristone et du misoprostol chez les femmes qui allaitent. La mifépristone et le misoprostol sont recommandés pour l'interruption médicale de grossesse, mais comme ils ne sont généralement administrés qu'en une seule fois, tout risque d'accumulation chez l'enfant par exposition via le lait maternel est limité. Il n'existe pas de données sur l'effet direct de la mifépristone ou du misoprostol sur le processus de lactation ou sur un enfant allaité. Des données limitées suggèrent que les niveaux de mifépristone dans le lait sont faibles, en particulier lors de l'utilisation de la dose de 200 mg, et que l'allaitement peut être poursuivi en toute sécurité et de manière ininterrompue pendant l'interruption médicale de grossesse. Le misoprostol oral est excrété dans le lait maternel humain en petites quantités qui sont rapidement éliminées. Aucune interruption de l'allaitement n'est nécessaire lorsque le misoprostol est administré par n'importe quelle voie ou acheter le mifepristone et le misoprostol sur internet. Par mesure de précaution, les nourrissons exposés à la mifépristone ou au misoprostol par le lait maternel doivent être surveillés pour détecter des nausées, des vomissements et une mauvaise alimentation.